大鼠ELISA試劑盒方法之優(yōu)勢劣勢

　　大鼠ELISA試劑盒方法之優(yōu)勢劣勢
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　　我們知道，大鼠ELISA試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技能。 我公司技能部將各種ELISA試劑盒常用辦法的優(yōu)勢下風(fēng)進(jìn)行比照，成果如下：
　　一、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
　　優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須使用二抗可防止交互反響。
　　下風(fēng)：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費(fèi)用相對進(jìn)步。
　　二、間接法：此測定辦法與直接法類似，ELISA試劑盒不同在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
　　優(yōu)勢：二抗能夠加強(qiáng)信號，而且有多種挑選能做不同的測定分析。不加酶符號的一級抗體則能保留它zui多的免疫反響性。
　　下風(fēng)：交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。
　　三、雙抗體夾心法：被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須當(dāng)心選取，才可防止交互反響或競爭相同的抗原結(jié)合部位。
　　優(yōu)勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
　　下風(fēng)：抗原一定得具有兩個以上的抗體結(jié)合部位。